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2015-12-13

药品不良反应报告和监测管理办法

《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号) 2011年05月04日发布 中华人民共和国卫生部令 第81号      《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年7月1日起施行。                        部长  陈竺                     二○一一年五月四日   药品不良反应报告和监

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2015-12-13

药品召回管理办法

国家食品药品监督管理局令 第 29 号 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。  局 长 邵明立二○○七年十二月十日    药品召回管理办法 第一章 总  则   第一条 为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规

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2015-12-13

药品生产质量管理规范2010年修订

药品生产质量管理规范(2010年修订) (卫生部令第79号)2011年02月12日发布 中华人民共和国卫生部令 第79号   《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。   部长  陈竺二○一一年一月十七日    第一章 总 则   第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人

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